Haec pagina (106) de dissertatio inauguralis cum subjecto

INVESTIGATIONES

REACTIONUM IN ACIDO DEHYDRO-ASCORBICO ET IN ACIDO DIKETOGULONICO

A SPECTROSCOPIUM ULTRARUBRUM CUM AUXILIO DE INSTRUMENTO COMPUTARIO (Germanicus)

presentatus per Detlef Pagel (natus ad Hermannstein, Kreis Wetzlar, Germanium)

Gießen 1992

dactylographica et reddita est per auctorum et cum probatio benigno suum in Tela Totius Terrae (world wide web) posita est, ©2007.
Legatis pluris ex dissertatione?
106

5 Summarium

In hac dissertatione aeque oxidatio et reductio de acido ascorbico et acido dehydro-ascorbico (una systema redox) ac hydrolysa basica de acido dehydro-ascorbico (DHA) ad acido diketogulonico (DKG) examinato est. Cum succuro exquiriti parametris catervarum et de spectris gravissimis et de spectris calibratiis per mensionibus ultrarubrum ad substantias, quae continent dispositi de iunctione H–O et C=O, aeque methodologia ut observare reactiones per spectroscopio ultrarubrum ac interpretatio necessarius auxilium accipiebat.

In hoc contexto quaestiones tautomeriae keto-enolum explorabantur, aeque in acetylacetono ac in acidis (iso-)ascorbicis. Porro se apparet, ut valores radicis quadratis coefficientis extinctionis integralis modum vibrationis prolicis O=C, quae ad mutationes momenti bipoli pro portione sunt, per applicatione de catervas iunctionis finitimas comparabilis se commutabantur. Phaenomen hydratationis de catervas ketonis in moleculo facilis (Butanal) a spectroscopium ultrarubrum persequi poterat. Per acida dehydro-ascorbica in solutione interpretatio complures mutui influenti effecti causa etiam ambiguus erat. Tamen inter bis-DHA cristallinus atque formam hydratisatus discrimenes clari in loco vibrationis prolicis de H–O et de O=C se resultantur. Inambiguus deuteratio catervarum H–O ad bis-DHA succedebat. Pro processum saponificationis de DHA cohaerentiae obsequii valoribus temperationis et valoribus pH cum "fortis et acer animum" agendi ad valorem 79.3 kJ/mol explorabatur. Cum auxilio de mechanographia electronica (MGE) ex solutiones de D2O usque ad tres spectra gravissima, de acido dehydro-ascorbico (DHA) et de acido diketogulonico (DKG) et de substancia similis ad Reductonem, separi poterant. Valor pKs (vel pKa) pro productus ex processum saponificationis (DKG), cum titratione pH atque cum spectroscopio ultrarubro explorabatur, exspectationem valoribus pKs notis pro acidi oxocarbonici explet. Explicatio de CO2 in spectros de pilulis substancis pressis, reductum acido diketogulonico (DKG), qui decarboxylat, fieri potest. Sed DKG in solutionem concentratione alto ad 37°Celsium etiam aliquantum stabilis est. Iens solutionibus matris de DKG, reactiones, qui diluent DKG, etiam in regionem nonacidum (inclusive neutralius partis) examinabatur. Hic cum spectroscopium ultrarubrum et cum spectrophotometrium et cum spectroscopium fluorescens et cum spectroscopium resonans paramagnetico electronico (RPE; EPR vel ESR) fiebat. Et ex DHA et ex DKG ad valores altos pH substancia rubra carbunculo explicabatur. Hac substancia, quae instabilis contra aerum est, cum processi radice chimica in contextum ferri potest. Unum signum de ESR, quam ad radicem chimicam R–O significat, inveniebatur.

Difficilis est, que reductio et oxidatio de instabilitates a DHA et a DKG commovitur. Ergo concentrationes aequimolaris de NADH in regione physiologico valoris pH propter saponification additionalem diketogulonico (DKG) acidum dehydro-ascorbicum (DHA) reducunt. Idem ad reductiones substantibus, qui catervarum H–S habet, est, quibus ordo reactionis speciosus similis ad saponificationem acido dehydro-ascorbico (DHA) inveniebatur. Tamen ad reductiones per catervaris H–S cum auxilio de spectroscopio ultrarubro status interiectus invemit, qui verus reactionem reductionis de DHA sequit. Ad reactiones oxidationis cum auxilio de spectroscopio ultrarubro discrimenes clari inter derivates, qui inidoneus ad et idoneus ad conformationem anuli C(6)–O6ndash;C(3) sunt, inveniebantur.